「レプリコンワクチン」に懸念の声 副反応報告率が他製品より高水準 専門家の中立性も問われる＝参議院決算委員会
新型コロナウイルスに対する新たなワクチンとして導入された「レプリコンワクチン」について、国会でその安全性と政府の対応を問う声が高まっている。5月12日の参議院決算委員会では、川田龍平議員（立憲民主党）が、明治製菓ファルマ社のレプリコンワクチンをめぐり、副反応の報告率の高さや死亡事例の報告数、そして厚生労働省のリスク評価の姿勢に対して疑念を呈した。
レプリコンワクチンは、細胞内にmRNAが送られ自己増幅するという画期的な技術を使用した新型のRNAワクチンであり、従来のmRNAワクチンよりも少量で効果が期待できるとされる。日本では2024年10月から明治製菓ファルマの製品が接種に用いられてきた。
しかし、厚労省が4月に提出した資料によれば、同ワクチン接種後の死亡報告は2件、副反応の報告率は0.0451％だった。これは他社製ワクチンの最高報告率0.0033％と比べて10倍以上の水準にあたる。川田議員は「（レプリコンワクチン）が比較的副反応が少ないと説明されてきたが、実際にはそうなっていない」と述べ、使用の停止を求めた。
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