米ＦＤＡ、アボットの新型コロナ検査機器を再調査　精度に疑問

［１４日　ロイター］ – 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１４日、米医薬品大手アボット・ラボラトリーズ<ABT.N>の新型コロナウイルス簡易検査キット「ＩＤＮＯＷ」の精度に疑問があるとの認識を示し、データを再調査していることを明らかにした。

「ＩＤＮＯＷ」を巡っては、米ニューヨーク大学の研究者らが、陽性反応を約３３％─４８％程度見落とす可能性があるとする研究を発表している。

ただ、医療現場での使用は継続するという。

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