［２０日　ロイター］ – 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２０日、医療機関に対し、中国の医療機器メーカーである広東海鴎医療器械（ＨＡＩＯＵ）が製造した一部の注射器と針の使用を停止するよう要請した。安全上の懸念が理由。

ロイターが取材した薬剤師によると、これらの注射器はファイザー／ビオンテックの新型コロナウイルスワクチン向けに出荷されたものという。

ＦＤＡの報道官は、３月２２日時点でこれらの注射器は新型コロナワクチンの接種キットとしての出荷が停止されていると説明。その上で、使用停止によって接種に遅れが出ることはないとの見方を示した。

注射器から針が外れて接種後に患者の腕に刺さるなどの品質上の問題が報告されている。