［ニューヨーク　13日　ロイター］ – 米医薬品大手アボット・ラボラトリーズ<ABT.N>の新型コロナウイルス簡易検査キット「ID NOW」を巡り、米ニューヨーク大学の研究者らが、陽性反応を約33％─48％程度見落とす可能性があるとする研究をまとめた。この研究はまだ査読前。

「ID NOW」を用いた検査では数分で結果の判定が可能となっている。

同大の研究によると、「ID NOW」は、米セフィエド社の検査キット「Xpert Xpress」が鼻腔用綿棒による検査で陽性と判定したサンプルの約48％を陽性と判定しなかった。また、陽性の検査サンプルを「ID NOW」で検査してみたところ、3分の1が陽性と判定されなかった。

アボットはこの調査結果に対し「他の研究と整合性が取れていない」と反論。同社はこれまでに180万キット以上を配布し、報告されている誤差は0．02％だったとしている。

「ID NOW」は3月下旬に米食品医薬品局（FDA）から認可を得た。