［チューリヒ　１３日　ロイター］ – 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１３日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチン接種後に神経障害を発症した事例について調べていると表明した。

ＥＭＡはロイター宛ての声明で「接種後に（神経障害の）ギラン・バレー症候群（ＧＢＳ）を発症した問題で、安全委員会が（Ｊ＆Ｊから）提供されたデータの分析を進めている。安全委は（Ｊ＆Ｊに）さらなる詳しいデータを要求した」と述べた。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１２日、Ｊ＆Ｊのワクチンに関してＧＢＳのリスクを警告表示文に追加することを決めており、これまでにワクチン接種後１００件の発症があり、うち９５件は入院が必要になる重症で、１件は死亡につながったとの報告を明らかにした。

米国では既にＪ＆Ｊのワクチンを１回接種した人は約１２８０万人に上る。欧州疾病対策センターによると、Ｊ＆Ｊが欧州連合（ＥＵ）に供給したワクチンは１８６０万回分となっている。