[3日 ロイター] – 米食品医薬品局(FDA)は3日、米医薬品イーライリリーの新型コロナウイルス抗体治療薬「エテセビマブ」と「バムラニビマブ」の併用療法について、重症化リスクのある全ての小児向け使用を承認した。対象には新生児も含む。
これまでは12歳以上で体重が88ポンド(約40キログラム)以上の場合に限定されていた。
[3日 ロイター] – 米食品医薬品局(FDA)は3日、米医薬品イーライリリーの新型コロナウイルス抗体治療薬「エテセビマブ」と「バムラニビマブ」の併用療法について、重症化リスクのある全ての小児向け使用を承認した。対象には新生児も含む。
これまでは12歳以上で体重が88ポンド(約40キログラム)以上の場合に限定されていた。
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