米疾病対策センター（CDC）などの研究チームが発表した新たな論文によると、精神活性成分を含むチョコレートバーなどの製品に関連した中毒が発生し、全米34州で100件を大きく超える重症例が報告された。

4月9日にCDCの機関誌で公開された論文によれば、いわゆる「マイクロドーシング」製品に関連したこの中毒により、73名が入院、29名が挿管治療を受け、2名が死亡した。

研究チームは、「消費者は、サイケデリック製品のマイクロドーシングが重病や死を招く可能性があること、そしてリコール対象となった製品を販売、購入、または摂取してはならないことを認識すべきである」と述べている。

問題となった製品の多くを製造した「ダイアモンド・シュルウムズ（Diamond Shruumz）」社は、本稿公開時までにコメントの要請に応じなかった。

2024年、カリフォルニア州に拠点を置く同社は、精神活性化合物である「ムッシモール」が通常よりも高いレベルで検出されたことを受け、チョコレートを含む複数のキノコ注入製品をリコールした。

当時、食品医薬品局（FDA）は「ムッシモールは、ダイアモンド・シュルウムズ社の製品を摂取した後に発症した人々に共通して見られる症状の潜在的な原因である可能性がある」との見解を示していた。

調査結果の詳細

FDA、CDC、アリゾナ州保健局、およびその他の機関の研究者は、今回の調査において、2024年1月1日から10月11日までの間に、ダイアモンド・シュルウムズ社または他社が製造したキノコ含有製品（チョコレートバーやグミなど）を摂取し、中等度または重度の症状を呈した180件の報告事例を特定した。

報告書の中で、ダイアモンド・シュルウムズ社以外の製造元は特定されていない。

全症例の3分の2はダイアモンド・シュルウムズ社の製品に関連していた。同社の製品に関わる症例は、けいれん発作、入院、および挿管に至る可能性が著しく高かった。

製品の種類にかかわらず、ほぼすべての症例で医療処置が必要となった。主な症状には意識混濁、眠気、興奮などがあり、患者の約10人に3人がけいれん発作を起こした。症状は通常、摂取直後、あるいは30分から180分以内に現れた。

大半の症例で得られた人口統計情報によると、患者の約半数は18歳から29歳の成人であり、その過半数は男性であった。

連邦および州当局による検査では、ダイアモンド・シュルウムズ社の製品から、精神活性キノコに含まれる化学物質のほか、カバ（植物）由来の成分、合成幻覚剤、および医薬品成分が検出された。

研究チームは、「製品や患者の症状が多岐にわたるため、これらのケースで重症化に至った正確な経路は依然として不明である」と述べている。

なお、研究の限界として、キノコ含有製品の摂取を報告することをためらう人々がいる可能性があるため、中毒者数は過小評価されている可能性が高いという。

本研究の資金源は記載されていない。CDCによれば、著者に潜在的な利益相反はないとのことである。